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极速快三全天计划专家表示新的埃博拉疫苗有望

2019-09-30 05:20

专家表示新的埃博拉疫苗有望在一年内投入使用(资料图)[看世界 全球热点]西班牙马德里卡洛斯三世医院和世界卫生组织、无国界医生组织专家联合研制的新型埃博拉疫苗即将接受最后两个阶段的试验。如果一切顺利,该疫苗有望在一年内投入使用。卡洛斯三世医院的玛尔塔·阿苏瓦加医生表示,研究人员将埃博拉病毒的某些蛋白注入另一种病毒中,并通过实验观察其在多长时间内能引发动物免疫系统产生有效的抗体。阿苏瓦加说,通常这类研究要花费数年时间,但在各方专家的通力合作下,这一进程被大大缩短。“我们只用不到1年时间便成功研制出一种有效且副作用很少的疫苗。这是一项极大挑战,同时也是一个不错的成就”,她说。阿苏瓦加还指出,埃博拉病毒有多种类型,因此科研人员很难研制出一种可同时对抗所有埃博拉病毒类型的疫苗。目前她和同事研制的疫苗可专门针对“扎伊尔型”埃博拉病毒,它是所有埃博拉病毒类型中死亡率最高的一种。正是这种病毒引发了此次西非埃博拉疫情。如果今后的研究方向需要转向“苏丹型”埃博拉病毒,或是“扎伊尔型”埃博拉病毒出现变异,那么研制中的上述疫苗也需进行相应调整。迄今,这种新疫苗已在动物实验中显示出良好效果,在几内亚已有约四千名志愿者自愿接受了人体测试。研究者还准备在西班牙征集志愿者进行新一轮测试。假如这些试验证明,人体在注射新疫苗后会产生足够抗体抵御埃博拉病毒,那么该研究将进入最后一个阶段——为“暴露于病毒环境下、身体状况较差和年纪较长的志愿者”注射这种疫苗,观察其防疫效果。此外,研究者还将尝试为刚刚感染埃博拉病毒者注射新疫苗,以探索它是否具有一定的治疗效果。阿苏瓦加乐观地估计,正在研制的这种新疫苗将在未来一两年内投入大规模生产,“如果埃博拉疫情再次暴发,我们肯定能马上使用这种疫苗”。

埃博拉新疫苗有望一年内投入使用 西班牙马德里卡洛斯三世医院和世界卫生组织、无国界医生组织专家联合研制的新型埃博拉疫苗即将接受最后两个阶段的试验。如果一切顺利,该疫苗有望在一年内投入使用。

在11月底,一种基于黑猩猩重组缺陷3型腺病毒构建的埃博拉疫苗已经在美国通过了一期临床试验。而近日,另外两种分别针对埃博拉和马堡病毒的DNA疫苗也在非洲人群中表现出了较好的安全性和免疫效果。发表在《柳叶刀》(the Lancet)上的研究结果显示,这两种丝状病毒疫苗对乌干达健康成年受试者安全性良好,而且它们所产生的免疫效果也与此前在美国进行的研究结果类似。这也是埃博拉疫苗首次在非洲人群中进行临床试验。

埃博拉病毒疫苗研制迫在眉睫——中国科学院微生物研究所研究员刘文军 极速快三全天计划 1 埃博拉病毒

卡洛斯三世医院的玛尔塔·阿苏瓦加医生对新华社记者说,研究人员将埃博拉病毒的某些蛋白注入另一种病毒中,并通过实验观察其在多长时间内能引发动物免疫系统产生有效的抗体。

研究领导者、美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的朱莉•莱杰伍德(Julie Ledgerwood)教授说:“这是第一项展示了埃博拉试验疫苗对非洲人群同样具有较高安全性和保护性的研究。非洲人群受埃博拉疫情威胁最严重,鉴于此前有研究发现,一些疫苗对非洲族裔的效果并不理想,这次的研究发现可以说是格外振奋人心的。”

据最新数据显示,目前全球感染埃博拉的病例已超过2.1万,其中8429人死亡。近日,世界卫生组织表示,将在本月内开始对两种可能安全、有效的抗埃博拉病毒疫苗进行最终试验,这预示着这些疫苗有效与否答案即将揭晓。

阿苏瓦加说,通常这类研究要花费数年时间,但在各方专家的通力合作下,这一进程被大大缩短。“我们只用不到1年时间便成功研制出一种有效且副作用很少的疫苗。这是一项极大挑战,同时也是一个不错的成就。”她说。

这两种试验疫苗(VRC-EBODNA023-00-VP和VRC-MARDNA025-00-VP)分别针对埃博拉病毒及马堡病毒(一种与埃博拉亲缘关系较近的丝状病毒,也可引起出血热),疫苗所携带的DNA片段可以表达病毒表面的糖蛋白。此前,非人灵长类动物模型研究已经显示,对这种蛋白产生的免疫反应具有高度的保护性。

埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种高传染性、高致死率的烈性疾病。由于该疾病的潜伏期为2~21天,在未出现症状之前,随着被感染人员的流动,疫情会逐渐被带到其他国家。目前出现感染病例的国家已由最初的几内亚、利比里亚和塞拉利昂扩散到尼日利亚、塞内加尔、美国、西班牙和马里。

迄今,这种新疫苗已在动物实验中显示出良好效果,在几内亚已有约四千名志愿者自愿接受了人体测试。研究者还准备在西班牙征集志愿者进行新一轮测试。

在这项一期临床试验中,研究者们从2009年11月到2010年4月招收了108名来自乌干达坎帕拉的年龄在18到50岁的健康成年志愿者。受试者被随机分为四组,分别接受埃博拉疫苗(30人)、马堡病毒疫苗(30人)、安慰剂(18人)或两种疫苗联合(30人)注射,在四周和八周后各重复注射一次。

“传统的隔离、检疫措施无法完全有效抑制疫情,埃博拉蔓延速度激增,有可能成为全球威胁性疾病。”中国科学院微生物研究所研究员刘文军对《中国科学报》记者表示,由于埃博拉受地域局限且研发疫苗缺少经济价值,以前一直未引起疫苗研发企业的重视。目前全球还没有正式获批的疫苗和治疗性药物,因此此次埃博拉疫情的防控是全球公共卫生机构面临的一个巨大挑战。

假如这些试验证明,人体在注射新疫苗后会产生足够抗体抵御埃博拉病毒,那么该研究将进入最后一个阶段——为“暴露于病毒环境下、身体状况较差和年纪较长的志愿者”注射这种疫苗,观察其防疫效果。此外,研究者还将尝试为刚刚感染埃博拉病毒者注射新疫苗,以探索它是否具有一定的治疗效果。

研究结果显示,无论单独接种还是联合接种,这两种疫苗对非洲人群都是基本安全的,而且它们可以有效刺激人体产生针对病毒蛋白的抗体和T淋巴细胞。在第三次注射的四周以后,埃博拉疫苗接种组有57%(17人)的受试者对扎伊尔型埃博拉病毒产生了抗体反应,联合接种组有14人产生了抗体反应。但是,这些抗体并不能长时间维持,在接种后的11个月内抗体数量就会逐渐下降并回到无法检出的水平。

疫苗的接种是传染病常规的防控手段,刘文军表示,虽然目前仍没有上市的埃博拉病毒疫苗,但全球多个实验室都已在前期研究中取得了较好的进展,尤其在非人灵长类动物上可以获得快速、有效的保护,为此次埃博拉防控奠定了基础。

阿苏瓦加乐观地估计,正在研制的这种新疫苗将在未来一两年内投入大规模生产,“如果埃博拉疫情再次暴发,我们肯定能马上使用这种疫苗”。

这两种疫苗在乌干达成年人中都表现出了比较好的耐受性。研究期间,只有一例较严重的不良事件(中性粒细胞减少,白细胞数量下降)出现在注射马堡病毒疫苗的受试者身上。研究者认为,这一事件与疫苗接种可能并不相关。

据他介绍,世界各地的科学家们正在采用多种途径研发埃博拉病毒疫苗,其中包括灭活疫苗、反向遗传改造的复制缺陷型疫苗、病毒样颗粒疫苗、牛痘病毒载体疫苗、狂犬病毒载体疫苗、委内瑞拉马脑炎病毒载体疫苗、DNA疫苗、腺病毒载体疫苗等。

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